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医药企业办公替换云桌面要害要求

知足全球合规审计要求

医药行业需要知足FDA 21 CFR Part 11、cGMP、GxP等严酷的合规要求，盘算机化系统的权限管控、数据完整性、操作审计追溯能力是焦点评估项，古板PC疏散管理模式无法知足全链路审计要求。

包管焦点研发数据清静

研发数据、临床试验数据、配方数据是药企焦点资产，古板PC数据存放在外地，保存被盗、丧失、随意拷贝、外发无管控等危害，需要实现焦点数据全链路不落地、全流程可追溯。

不降低研发职员使用体验

医药研发需要使用分子模拟、药物设计、数据剖析等大型专业软件，对桌面算力、显示效果、响应速率要求高，云桌面计划需要提供与外地PC一致的使用体验，不影响研发效率。

降低整体IT投入本钱

医药行业软件授权本钱高、终端更新换代快，古板PC专人专机模式资源使用率低，需要通过资源池化、按需分派的方法提升资源使用率，降低软硬件采购和运维本钱。

医药企业办公云桌面解决计划价值

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全链路合规护航，助力通过 FDA/NMPA 审计

全链路身份认证、权限管控、数据加密、审计日志留存特征，笼罩FDA对数据完整性、盘算机化系统的合规要求，助力药企通过FDA/NMPA审计，降低忠言信危害

数据集中存储、多副本备份、文件流转审批能力，焦点研发数据全程不落地，阻止外地PC被盗、硬盘损坏导致的数据丧失，外发数据全程可追溯，焦点研发数据泄露危害降低

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致力于PC一致的用户体验

多终端适配、弱网优化、支持GPU算力，相比古板PC计划，支持重大医药软件流通运行，不受办公所在限制，研发职员使用体验无下降，移动办公、居家办公、外协办公场景无缝切换，不影响研发效率

支持统一软件多版本按需宣布、无邪切换，阻止古板PC多版本软件冲突问题，无需单独设置情形，知足医药行业旧版合规软件、新版研发软件同时使用需求

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云端集约化运维，合规审计与桌面管理极简高效

云端统一安排、镜像管理、战略下发机制，相比古板PC逐台运维模式，实现批量设置、批量更新，故障远程处置惩罚

新员工桌面交付时间从3天缩短到10分钟，系统故障恢复时间从几小时缩短到1分钟，运维效率大幅提升

全量操作日志留存、审计报表自动导出，自动天生切合FDA要求的审计报告，审计准备事情量镌汰，日志保存周期≥5年，知足合规要求

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资源池化复用共享，全周期 TCO 大幅降低

计划接纳桌面池化、应用池化、GPU资源共享模式，软硬件资源按需分派、分时复用，阻止专人专机导致的资源铺张，软件授权本钱降低，硬件资源使用率大幅提升

支持终端利旧、搭配无电扇低功耗终端，现有PC可装置客户端直接使用云桌面，瘦终端功耗低，终端替换本钱低

医药企业办公云桌面解决计划架构

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应用场景

研发数据清静计划

利旧现有PC装置云桌面客户端会见内网清静桌面，外地与云桌面数据传输通过战略管控

开启文件外发审批、透明加密功效，内外网数据流转全程可控可审计

支持「内网云桌面+外网应用虚拟化」安排模式，内外网网络层面隔离，外网应用下载数据可选择存储区域，焦点数据不落地

计划咨询

研发数据清静计划

通用办公计划

通俗服务器+双A服务器混淆搭建资源池，双A服务器单台支持5张V520显卡

轻量办公场景使用共享/动态桌面池，高负载场景（数据剖析、财务、视频聚会）使用GPU桌面池

外网会见需求通过虚拟应用宣布实现，兼顾使用体验与数据清静

计划咨询

通用办公计划

常见问题

Q：97国际云桌面是否切合FDA 21 CFR Part 11要求？

A：是的，计划提供的身份认证、权限管控、操作审计、数据留存等能力切合该规则要求，已通过多家药企现实审计验证。

Q：旧版合规软件能否在云桌面上运行？

A：计划支持统一软件多版本按需宣布，兼容Windows多版本系统，无需适配刷新即可运行种种医药行业旧版合规软件。

Q：终端退役时怎样包管数据不泄露？

A：焦点数据所有存储在云端，终端退役仅需接纳账号权限即可，无需销毁硬件，彻底阻止数据恢复危害。

Q：是否支持利旧现有PC装备？

A：是的，现有Windows PC可直接装置云桌面客户端使用，无需所有替换新终端，降低刷新投入本钱。

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